Stago propose une solution pour le diagnostic de la maladie de Willebrand : STA-VWF:RCo

Avant de pouvoir expliquer ce qu'est l'Hémostase, il faudrait replacer cette question dans son contexte.

La biologie est composée de plusieurs disciplines (l'hématologie, la biochimie, la virologie, la bactériologie, la biologie moléculaire...). Notre domaine d'expertise se situe dans la famille de l'Hématologie (science des maladies du sang).

Avant d'arriver au cœur du sujet et pour mieux comprendre notre activité, nous vous proposons une explication simple, mais complète, d'un élément essentiel dans la recherche des maladies de l'Hémostase : le sang.

Plus fréquente que l’hémophilie, la maladie de Willebrand est un trouble hémorragique touchant 1% de la population mondiale. Cette pathologie résulte d’un déficit qualitatif ou quantitatif du facteur Willebrand (VWF).
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Dans le cas d’une suspicion de maladie de Willebrand chez un patient, plusieurs dosages spécifiques sont envisageables. Parmi eux, le test VWF antigénique (VWF:Ag), la détermination de l’activité procoagulante du Facteur VIII et le test d’activité cofacteur de la ristocétine (VWF:RCo).  

Ce dernier consiste en l’étude du comportement de plaquettes saines fixées au formaldéhyde en présence du facteur Willebrand. La ristocétine, utilisée dans ces conditions, active le VWF et donne lieu à une réaction d’agglutination plaquettaire.

Dans le cadre du diagnostic de la maladie de Willebrand, l’association des tests VWF:RCo et VWF:Ag permet de détecter et distinguer les déficits quantitatifs (type 1 et 3) et qualitatifs (types 2 sauf 2N) du VWF. 

Développé par Stago, le test STA-VWF:RCo est entièrement automatisé sur toute la gamme des analyseurs STA-R.

*Disponible selon les pays