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STA®-Rivaroxaban Calibrator & STA®-Rivaroxaban Control (marqué CE)

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Le Rivaroxaban est un nouvel anticoagulant, inhibiteur direct du facteur Xa, développé par Bayer HealthCare et vendu sous le nom commercial de Xarelto®. Il est approuvé dans 3 indications en Europe : la prévention d'une embolie chez le patient adulte souffrant d'une fibrillation artérielle (FA) combinée à un ou plus facteurs de risque, le traitement d'une Thrombose Veineuse Profonde (TVP) ou la prévention d'une TVP récurrente et d'une Embolie Pulmonaire (EP) suivant un épisode thrombotique, et la prévention de la maladie thromboembolique veineuse dans le cadre de la chirurgie orthopédique (prothèse de hanche ou de genou).

Aux Etats Unis, Xarelto® est approuvé dans la prévention d'embolie chez les patients souffrant de FA and la prévention des TVP et EP suivant un épisode thrombotique.

Au total, le Rivaroxaban est approuvé dans plus de 110 pays à travers le monde.

Cela fait du rivaroxaban un futur acteur majeur dans le monde des anticoagulants.

STA®-Rivaroxaban Calibrator &Control est une nouvelle solution pour la mesure de la concentration en rivaroxaban lorsqu'elle est nécessaire. Incluant des calibrants et des contrôles, cette solution utilise une méthode Anti-Xa (STA®-Liquid Anti-Xa) insensible aux variables analytiques et biologiques et ayant une large zone de mesure.

Les résultats sont exprimés en ng/mL de Rivaroxaban [1].

Les réactifs sont proposés avec toutes les garanties requises :

  • réactifs code-barrés pour une utilisation aisée et une traçabilité assurée
  • des résultats disponibles en quelques minutes seulement, pour faire face aux situations d'urgence
  • des tests totalement automatisés sur le STA-R® et le STA Compact®, avec des méthodologies dédiées

1. SAMAMA M.M. et al., Evaluation of the anti-factor Xa chromogenic assay for measuring rivaroxaban plasma concentrations using calibrators and controls, ASH, 5071 b JN04, Abstract, 2010.

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